TQNS型小型实验室提取机组适用于中药、植物、动物、食品、饮料、化工等行业的常压、微压、水煎、温浸、热回流、渗透、芳香油成分的提取及有机溶剂的回收等多种工艺。采用动态提取浓缩，时间短，效率高；本机组与物料接触部分全部采用优质不锈钢SUS304制造，符合GMP要求。罐内配备CIP清洗头，符合GMP医药标准，本设备主要适用于高校、研究所和企事业单位实验室研发及中小试生产线。

二、结构类型：

TQNS型小型实验室提取机组的结构可根据实际需求进行定制化设计，让用户选择，常规结构示意图如下：

三、性能与说明：

1、小型提取机组,实验室提取机组,实验室提取罐整齐美观，各部合成率高，占地面积小，提取、 过滤、浓缩、精油冷凝等生产工艺一步完成，大大节省了原材料和工作时间。

2、提取效率高，采用热回流提取形式，提取过程中热的溶剂（如水或醇等）不断的冲淋到原料上，从上至下层层溶解其中的有效成分，其提取率比普通形式提高至少一倍以上。加料一次以后原药液可循环使用，有效成分不断的被提取出来，蒸汽可二次使用，省溶媒省能源。

3、可采用真空低温提取，有效减少热敏性有效成分的丧失。提取罐内配置框式搅拌器，使体积比较大的物料充分与溶剂接触，加速有效成分的析出。

4、可采用低温浓缩，最大幅度保证热敏性成分不被破坏并有效保留。

5、环保性能好，不污染环境，整机密闭严谨，无气无味，水蒸气不飘散，符合GMP要求。

6、采用三层加热保温，可选配提取罐。

7、冷凝速度快，溶媒、挥发油等回收。

8、提供产品质量证明文件（提供压力容器产品安全性能监督检验证书、压力容器产品质量证明书、产品竣工图、产品合格证、材质证书、水压试验报告、压力容器制造许可证）。提供GMP相关验证资料。

9、根据用户不同需求，可采用执行的设计、制作、检验标有设备按国家《压力容器》（GB/T 150.1～150.4-2011）、《热交换器》（GB/T 151-2014）、《固定式压力容器安全技术监查规程》（TSG 21-2016）、《钢制焊接容器技术条件》标准设计、制造、试压和验收，设备符合《药品生产质量管理规范》（GMP）要求。

10、另本公司设设有型挥发油提取罐供用户选择，需要了解请点击挥发油提取罐进入。

四、设计标准：

1、SFDA 《药品生产质量管理规范》2010年版

2、《医药工业洁净厂房设计规范》（GB50457-2008）

3、GAMP药品生产自动化管理规范

4、GB150.1~150.4-2011《钢制压力容器》

5、NB/T47003.1-2009《钢制焊接常压容器》

五、附则：

启派智能机械还可为客户提供前期咨询与评估、工艺物料平衡计算、设备选型与设计、工程设计、制造与采购、工程安装调试，为企业者提供无忧建厂的EPC总包服务，欢迎来电咨询！

TQNS型小型电加热实验室提取机组适用于中药、植物、动物、食品、饮料、化工等行业的常压、微压、水煎、温浸、热回流、渗透、芳香油成分的提取及有机溶剂的回收等多种工艺。采用动态提取浓缩，时间短，效率高；本机组与物料接触部分全部采用优质不锈钢SUS304制造，符合GMP要求。罐内配备CIP清洗头，符合GMP医药标准，本设备主要适用于高校、研究所和企事业单位实验室研发及中小试生产线。

二、结构类型：

TQNS型小型电加热实验室提取机组的结构可根据实际需求进行定制化设计，让用户选择，常规结构示意图如下：

三、性能与说明：

1、小型提取机组,实验室提取机组,实验室提取罐整齐美观，各部合成率高，占地面积小，提取、 过滤、浓缩、精油冷凝等生产工艺一步完成，大大节省了原材料和工作时间。

2、提取效率高，采用热回流提取形式，提取过程中热的溶剂（如水或醇等）不断的冲淋到原料上，从上至下层层溶解其中的有效成分，其提取率比普通形式提高至少一倍以上。加料一次以后原药液可循环使用，有效成分不断的被提取出来，蒸汽可二次使用，省溶媒省能源。

3、可采用真空低温提取，有效减少热敏性有效成分的丧失。提取罐内配置框式搅拌器，使体积比较大的物料充分与溶剂接触，加速有效成分的析出。

4、可采用低温浓缩，最大幅度保证热敏性成分不被破坏并有效保留。

5、环保性能好，不污染环境，整机密闭严谨，无气无味，水蒸气不飘散，符合GMP要求。

6、采用三层加热保温，可选配提取罐。

7、冷凝速度快，溶媒、挥发油等回收。

8、提供产品质量证明文件（提供压力容器产品安全性能监督检验证书、压力容器产品质量证明书、产品竣工图、产品合格证、材质证书、水压试验报告、压力容器制造许可证）。提供GMP相关验证资料。

9、根据用户不同需求，可采用执行的设计、制作、检验标有设备按国家《压力容器》（GB/T 150.1～150.4-2011）、《热交换器》（GB/T 151-2014）、《固定式压力容器安全技术监查规程》（TSG 21-2016）、《钢制焊接容器技术条件》标准设计、制造、试压和验收，设备符合《药品生产质量管理规范》（GMP）要求。

10、另本公司设设有型挥发油提取罐供用户选择，需要了解请点击挥发油提取罐进入。

四、设计标准：

1、SFDA 《药品生产质量管理规范》2010年版

2、《医药工业洁净厂房设计规范》（GB50457-2008）

3、GAMP药品生产自动化管理规范

4、GB150.1~150.4-2011《钢制压力容器》

5、NB/T47003.1-2009《钢制焊接常压容器》

五、附则：

启派智能机械还可为客户提供前期咨询与评估、工艺物料平衡计算、设备选型与设计、工程设计、制造与采购、工程安装调试，为企业者提供无忧建厂的EPC总包服务，欢迎来电咨询！

SYSDJN-C型实验室小型单效浓缩器,真空浓缩机组适用于医药保健、色素、食品饮料、动植物、化工等等多种产品的低温浓缩，同时可以对有机溶剂进行回收。符合GMP医药标准，主要适用于高校、研究所和企事业单位实验室研发及中小试生产。

二、结构组成：

SYSDJN-C型实验室小型单效浓缩器,真空浓缩机组，常规结构示意图如下：

三、性能与说明：

1、设备整齐美观，各部合成率高，占地面积小，操作简单，效率高。将小型的浓缩设备独立整合在此设备中。
2、设备所有接管口和连接不留卫生死角，不积液不染菌，符合GMP要求。物料管口均为快装式(ISO2852标准)，其他公用系统管口均为法兰连接(HG20592-2009标准)，密封垫为硅橡胶或聚四氟乙烯材质。
3、设备具有效率高，操作方便，自动化程度高等优点；蒸发室设立有液位控制器，使整套设备可采用间歇进料或连续进料方式进行自控操作；物料温度通过高精度温度传感器与蒸汽调节阀结合进行PID线性控制；设备同时具备自动排液、消泡、真空等自控功能；同时可根据用户需求进行自控升级（包括但不限于密度检测及控制、氮气保护及控制等）。
4、采用真空浓缩原理，对溶剂回收能力大，具有投资小，回收效益高的特点，蒸发速度快，浓缩比可达1.3；料液在全密封状态下，具有污染低，药味浓的特点，清洗方便，操作简单，占地面积小。

四、设计标准：

1、SFDA 《药品生产质量管理规范》2010年版

2、《医药工业洁净厂房设计规范》（GB50457-2008）

3、GAMP药品生产自动化管理规范

4、GB150.1~150.4-2011《钢制压力容器》

5、NB/T47003.1-2009《钢制焊接常压容器》

五、附则：

启派智能机械还可为客户提供前期咨询与评估、工艺物料平衡计算、设备选型与设计、工程设计、制造与采购、工程安装调试，为企业者提供无忧建厂的EPC总包服务，欢迎来电咨询！

DJA-A型外循环单效真空浓缩器适用于中药、西药、葡萄糖、酿造、淀粉、口服液、化工、食品、天然香料、食品添加剂、味精、乳制品等多种产品的低温浓缩，还可以回收有机溶剂。

二、结构组成：

DJN-A型外循环单效真空浓缩器主要包括有：加热器、蒸发器、气液分离器、列管冷凝器、集液罐、内部管道及内部阀门组成。自动排水装置（用户定购时可选择说明）。

三、性能特点：

1、冷凝器设计为竖式列管结构，设备结构紧凑、合理，DJN-A型气相走壳程，冷却介质走管程，这样改变了传通的冷却介质走壳程造成长时间运行因水质差而结垢清清困难的现象。壳程设有多层折流板，提高气相的流通速度和流经通道。
2、受液罐设计为立式结构，上、下椭圆封头，配置有观察视镜，方便观察腔内水位。集液腔设计冷凝液进行排放，（可根据用户要求配带自动排水系统）。
3、整套设备可采用间歇进料或连续进料方式操作，在蒸发室的罐侧中部分别设有进料口，连续进料方式更适合自动控制。
4、设备所有接管口和连接不留卫生死角，不积液不染菌，符合GMP要求。物料管口均为快装式(ISO2852标准)，其他公用系统管口均为法兰连接(HG20592-2009标准)，密封垫为硅橡胶或聚四氟乙烯材质。
5、可根据用户需求对设备的自动化需求设计预留各功能管口(包括但不限于：温度、压力、液位等),方便用户进行自控升级。
6、采用真空浓缩原理，对溶剂回收能力大，具有投资小，回收效益高的特点，蒸发速度快，浓缩比可达1.3；料液在全密封状态下，具有污染低，药味浓的特点，清洗方便，操作简单，占地面积小。

四、设计标准：

1、 《药品生产质量管理规范》GMP。
2、《医药工业洁净厂房设计规范》GB50457。
3、《药品生产自动化管理规范》GAMP5。
4、《钢制焊接常压容器》NB/T47003.1。
5、《压力容器》GB/T 150。
6、《热交换器》GB/T 151。
7、《固定式压力容器安全技术监查规程》TSG 21
DJN-A型外循环缩单效真空浓器，DJN-B型外循环单效真空浓缩器详细技术参数请来电咨询公司，设计选型时需要明确物料的特性、使用工况、组件配套范围等，本设备支持定制服务，其它单机设备见网站其它类别查询。

五、附则：

（启派智能）可为客户提供前期咨询与评估、工艺（科研成果转化）、工艺设计（工艺包）、工程设计（设计院）、产品设计（研发）、设备制造与安装（生产基地）、调试与培训（施工队伍）、系统验证（4Q验证）、工厂运营托管等一系列的交钥匙工程和无忧建厂服务。欢迎来电咨询！

DJA-B型外循环单效真空浓缩器适用于中药、西药、葡萄糖、酿造、淀粉、口服液、化工、食品、天然香料、食品添加剂、味精、乳制品等产品的低温浓缩，还可回收有机溶剂。

二、结构组成：

DJN-B型外循环单效真空浓缩器主要包括有：加热器、蒸发器、气液分离器、列管冷凝器、集液罐、内部管道及内部阀门组成。自动排水装置（用户定购时可选择说明）。

三、性能特点：

1、冷凝器设计为竖式列管结构，设备结构紧凑、合理，DJN-B型气相走管程，冷却介质走壳程，双管程结构，增加了气相冷凝级数，从而提高气相的冷凝效果，对于冷却水介质状况良好工况下选取此结构型式。

2、受液罐设计为立式结构，上、下椭圆封头，配置有观察视镜，方便观察腔内水位。集液腔接的准凝液进行排放，（可根据用户要求配带自动排水系统）。

3、整套设备可采用间歇进料或连续进料方式操作，在蒸发室的罐侧中部分别设有进料口，连续进料方式更适合自动控制。

4、设备所有接管口和连接不留卫生死角，不积液不染菌，符合GMP要求。物料管口均为快装式(ISO2852标准)，其他公用系统管口均为法兰连接(HG20592-2009标准)，密封垫为硅橡胶或聚四氟乙烯材质。

5、可根据用户需求对设备的自动化需求设计预留各功能管口(包括但不限于：温度、压力、液位等),方便用户进行自控升级。

6、采用真空浓缩原理，对溶剂回收能力大，具有投资小，回收效益高的特点，蒸发速度快，浓缩比可达1.3；料液在全密封状态下，具有污染低，药味浓的特点，清洗方便，操作简单，占地面积小。

四、设计标准：

1、 《药品生产质量管理规范》GMP。

2、《医药工业洁净厂房设计规范》GB50457。

3、《药品生产自动化管理规范》GAMP5。

4、《钢制焊接常压容器》NB/T47003.1。

5、《压力容器》GB/T 150。

6、《热交换器》GB/T 151。

7、《固定式压力容器安全技术监查规程》TSG 21

五、附则：

DJN-B型外循环单效真空浓缩器，DJN-C-型外循环单效真空浓缩器详细技术参数请来电咨询公司，设计选型时需要明确物料的特性、使用工况、组件配套范围等，本设备支持定制服务，其它单机设备见网站其它类别查询。启派智能机械还可为客户提供前期咨询与评估、工艺物料平衡计算、设备选型与设计、工程设计、制造与采购、工程安装调试，为企业者提供无忧建厂的EPC总包服务，欢迎来电咨询！

DJA-C外循环单效真空浓缩器适用于中药、西药、葡萄糖、酿造、淀粉、口服液、化工、食品、天然香料、食品添加剂、味精、乳制品等产品的低温浓缩，还可回收有机溶剂。

二、结构组成：

DJN-C型外循环单效真空浓缩器主要包括有：加热器、蒸发器、气液分离器、双级列管冷凝器、卧式集液罐、内部管道及内部阀门组成。自动排水装置（用户定购时可选择说明）。

三、性能特点：

1、冷凝器设计为竖式列管结构，在保证足够的冷凝面积下采用二级竖式列管冷凝组合方式，设备结构紧凑、合理，气相走壳程，冷却介质走管程，这样改变了传通的冷却介质走壳程造成长时间运行因水质差而结垢清清困难的现象。壳程设有多层折流板，提高气相的流通速度和流经通道。这种组合方式冷凝效果好，特别适合于回收酒精类的蒸发浓缩，酒精回率高（可达93%以上）。减轻了真空泵的热负荷，降低能耗。
2、卧式结构，左右椭圆封头，罐体分隔有2个集液腔体。每个集液腔均配置有观察视镜，方便观察腔内水位。每个集液腔接收来自不同处的冷凝液，最终合并后通过一个集液腔体内进行排放，（可根据用户要求配带自动排水系统计）。
3、整套设备可采用间歇进料或连续进料方式操作，在蒸发室的罐侧中部分别设有进料口，连续进料方式更适合自动控制。
4、设备所有接管口和连接不留卫生死角，不积液不染菌，符合GMP要求。物料管口均为快装式(ISO2852标准)，其他公用系统管口均为法兰连接(HG20592-2009标准)，密封垫为硅橡胶或聚四氟乙烯材质。
5、可根据用户需求对设备的自动化需求设计预留各功能管口(包括但不限于：温度、压力、液位等),方便用户进行自控升级。

四、设计标准：

1、 《药品生产质量管理规范》GMP。
2、《医药工业洁净厂房设计规范》GB50457。
3、《药品生产自动化管理规范》GAMP5。
4、《钢制焊接常压容器》NB/T47003.1。
5、《压力容器》GB/T 150。
6、《热交换器》GB/T 151。
7、《固定式压力容器安全技术监查规程》TSG 21
DJN-C型外循环单效真空浓缩器，SJN-A型外循环双效浓缩器，详细技术参数请来电咨询公司，设计选型时需要明确物料的特性、使用工况、组件配套范围等，本设备支持定制服务，其它单机设备见网站其它类别查询。

五、附则：

（启派智能）可为客户提供前期咨询与评估、工艺（科研成果转化）、工艺设计（工艺包）、工程设计（设计院）、产品设计（研发）、设备制造与安装（生产基地）、调试与培训（施工队伍）、系统验证（4Q验证）、工厂运营托管等一系列的交钥匙工程和无忧建厂服务。欢迎来电咨询！

SJN-A型外循环双效真空浓缩器适用于一种双效浓缩器、浓缩器和浓缩设备，多效浓缩适用于中药、西药、葡萄糖、酿造、淀粉、口服液、化工、食品、味精、乳制品等热敏性物料的低温真空浓缩。
SJN-A型外循环双效真空浓缩器用户可根据浓缩量大小，来选用技术参数中系列浓缩器, 双效浓缩器采用二效同时蒸发，二次蒸汽得到充分利用既节省了锅炉的投资，又节约能耗，能耗与单效浓缩器相比降低50%；采用外加热自然循环与真空负压方式，蒸发速度快，浓缩比重大。液料在全密封中无泡沫浓缩，用本设备浓缩出来的药液，具有无污染，药味浓。清洗方便。

二、结构组成：

1、SJN-A型双效浓缩器,浓缩器,浓缩设备,多效浓缩设备主要包括：一效加热器、一效蒸发器、二效加热器、气液分离器、列管冷凝器、卧式集液罐、内部管道及内部阀门组成。

三、性能与说明：

1、可根据用户需求对设备的自动化需求设计预留各功能管口。
2、加热器：立式管壳式换热器，设计成细长结构形式，提高流体在列管内的循环速度，提高蒸发流体的加热速率。上盖采用快开结构，方便检查和清洁管内壁；筒体采用硅酸铝棉保温材料，保温厚度50mm，外包板为304不锈钢。加热器壳程设计有防蒸汽冲出和蒸汽均匀分布装置。
3、蒸发室：采用硅酸铝棉保温材料，保温厚度50mm，外包板为304不锈钢。物料处于全密封状态下运行，蒸发室上部均设有除沫装置，有效防止汽液夹带跑料现象。CIP万向清洗器可整体拆出，在0.15MPa压力下可360°旋转清洗罐体。罐体正面设有视镜式人孔，方便观察和维修。蒸发室进口设计为导流槽引进方式，使汽液混合物完全切线方向进入蒸发室。旋转速度快，汽液分离效果好，蒸发能力提高。且不会对罐壁产生冲击力，不会产生噪声和振动，噪声＜70分贝。
4、汽液分离器：在蒸发室与冷凝器之间设置了汽液分离器，有利于未被蒸发室上自身设置的除沫装置除沫的二次泡沫进行进一步除沫处理，大大减少了泡沫随真空带入冷凝器内。
5、冷凝器：SJN-A型为竖式单级列管冷凝结构，设备结构紧凑、合理，气相走壳程，冷却介质走管程，这样改变了传通的冷却介质走壳程造成长时间运行因水质差而结垢清清困难的现象。壳程设有多层折流板，提高气相的流通速度和流经通道。
7、受液罐：卧式结构，左右椭圆封头，罐体分隔有二个集液腔体。每个集液腔均配置有观察视镜，方便观察腔内水位。每个集液腔接收来自不同处的冷凝液，最终合并后通过一个集液腔体内进行排放，（可根据用户要求配带自动排水系统计）。
6、本套设备可采用间歇进料或连续进料方式操作，在蒸发室的罐侧中部分别设有进料口，连续进料方式更适合自动控制。
7、设备所有接管口和连接不留卫生死角，不积液不染菌，符合GMP要求。物料管口均为快装式(ISO2852标准)，其他公用系统管口均为法兰连接(HG20592-2009标准)，密封垫为硅橡胶或聚四氟乙烯材质。
8、采用304（若设备为压力板材材质采用S30408代替304）不锈钢制作，经久耐用。304不锈钢材料采用上海宝钢、山西太钢、张浦、东特等国内知名品牌。
9、设备在材质、结构、布局完全按照GMP标准要求设计制造，罐体加工精细光洁、无卫生死角、无沙眼、清洗方便，排空后无残留物。便于生产操作和维修、保养。内外表面所有焊缝应打磨并圆滑过渡，罐内表面镜面抛光Ra≤0.5μm，外表面筒体段亚光处理，封头镜面抛光。
10、提供产品质量证明文件（产品竣工图、产品合格证、材质证书、水压试验报告等）。配合甲方提供GMP相关验证文件资料。
11、设备按国家《钢制焊接常压容器》NB/T47003.1-2007、《压力容器》（GB/T 150.1～150.4-2011）、《热交换器》（GB/T 151-2014）、《药品生产质量管理规范》（GMP）、JB∕T4709-2000等技术规范及图纸技术要求及国家现行规范进行设计、制造和检验。

四、设计标准：

1、 《药品生产质量管理规范》GMP。
2、《医药工业洁净厂房设计规范》GB50457。
3、《药品生产自动化管理规范》GAMP5。
4、《钢制焊接常压容器》NB/T47003.1。
5、《压力容器》GB/T 150。
6、《热交换器》GB/T 151。
7、《固定式压力容器安全技术监查规程》TSG 21。
SJN-A型双效浓缩器，SJN-B型外循环双效浓缩器，详细技术参数请来电咨询公司，设计选型时需要明确物料的特性、使用工况、组件配套范围等，本设备支持定制服务，其它单机设备见网站其它类别查询。

五、附则：

（启派智能）可为客户提供前期咨询与评估、工艺（科研成果转化）、工艺设计（工艺包）、工程设计（设计院）、产品设计（研发）、设备制造与安装（生产基地）、调试与培训（施工队伍）、系统验证（4Q验证）、工厂运营托管等一系列的交钥匙工程和无忧建厂服务。欢迎来电咨询！

SJN-B型外循环双效真空浓缩器适用于中药、西药、葡萄糖、酿造、淀粉、口服液、化工、食品、味精、乳制品等热敏性物料的低温真空浓缩。
采购SJN-B型外循环双效真空浓缩器用户可根据浓缩量在技术参数上选择一系列浓缩器。双效浓缩器采用双效同时蒸发，二次蒸汽得到充分利用，既节省了锅炉投资，又节省了能耗，比单效浓缩器能耗降低50%；采用外加热自然循环，真空负压，蒸发速度快，浓缩倍率大。全密封无泡沫浓缩液体物料，用该设备浓缩的药液无污染，药味浓。易于清洁。

二、结构组成：

SJN-B型双效浓缩器，浓缩器，浓缩设备，多效浓缩设备主要包括：一效加热器、一效蒸发器、二效加热器、气液分离器、列管冷凝器、卧式集液罐、内部管道及内部阀门组成

三、性能与说明：

1、可根据用户需求对设备的自动化需求设计预留各功能管口。
2、加热器：立式管壳式换热器，设计成细长结构形式，提高流体在列管内的循环速度，提高蒸发流体的加热速率。上盖采用快开结构，方便检查和清洁管内壁；筒体采用硅酸铝棉保温材料，保温厚度50mm，外包板为304不锈钢。加热器壳程设计有防蒸汽冲出和蒸汽均匀分布装置。
3、蒸发室：采用硅酸铝棉保温材料，保温厚度50mm，外包板为304不锈钢。物料处于全密封状态下运行，蒸发室上部均设有除沫装置，有效防止汽液夹带跑料现象。CIP万向清洗器可整体拆出，在0.15MPa压力下可360°旋转清洗罐体。罐体正面设有视镜式人孔，方便观察和维修。蒸发室进口设计为导流槽引进方式，使汽液混合物完全切线方向进入蒸发室。旋转速度快，汽液分离效果好，蒸发能力提高。且不会对罐壁产生冲击力，不会产生噪声和振动，噪声＜70分贝。
4、汽液分离器：在蒸发室与冷凝器之间设置了汽液分离器，有利于未被蒸发室上自身设置的除沫装置除沫的二次泡沫进行进一步除沫处理，大大减少了泡沫随真空带入冷凝器内。
5、冷凝器：SJN-B型为竖式二级列管冷凝加盘管冷却组合方式设备结构紧凑、合理，气相走壳程，冷却介质走管程，这样改变了传通的冷却介质走壳程造成长时间运行因水质差而结垢清清困难的现象。壳程设有多层折流板，提高气相的流通速度和流经通道。
6、受液罐：卧式结构，左右椭圆封头，罐体分隔有二个集液腔体。每个集液腔均配置有观察视镜，方便观察腔内水位。每个集液腔接收来自不同处的冷凝液，最终合并后通过一个集液腔体内进行排放，（可根据用户要求配带自动排水系统计）。
7、本套设备可采用间歇进料或连续进料方式操作，在蒸发室的罐侧中部分别设有进料口，连续进料方式更适合自动控制。
8、设备所有接管口和连接不留卫生死角，不积液不染菌，符合GMP要求。物料管口均为快装式(ISO2852标准)，其他公用系统管口均为法兰连接(HG20592-2009标准)，密封垫为硅橡胶或聚四氟乙烯材质。
9、采用304（若设备为压力板材材质采用S30408代替304）不锈钢制作，经久耐用。304不锈钢材料采用上海宝钢、山西太钢、张浦、东特等国内知名品牌。
10、设备在材质、结构、布局完全按照GMP标准要求设计制造，罐体加工精细光洁、无卫生死角、无沙眼、清洗方便，排空后无残留物。便于生产操作和维修、保养。内外表面所有焊缝应打磨并圆滑过渡，罐内表面镜面抛光Ra≤0.5μm，外表面筒体段亚光处理，封头镜面抛光。
11、提供产品质量证明文件（产品竣工图、产品合格证、材质证书、水压试验报告等）。配合甲方提供GMP相关验证文件资料。
12、设备按国家《钢制焊接常压容器》NB/T47003.1-2007、《压力容器》（GB/T 150.1～150.4-2011）、《热交换器》（GB/T 151-2014）、《药品生产质量管理规范》（GMP）、JB∕T4709-2000等技术规范及图纸技术要求及国家现行规范进行设计、制造和检验。

四、设计标准：

1、 《药品生产质量管理规范》GMP。
2、《医药工业洁净厂房设计规范》GB50457。
3、《药品生产自动化管理规范》GAMP5。
4、《钢制焊接常压容器》NB/T47003.1。
5、《压力容器》GB/T 150。
6、《热交换器》GB/T 151。
7、《固定式压力容器安全技术监查规程》TSG 21。
SJN-B型外循环双效浓缩器，GN型真空刮板浓缩器，详细技术参数请来电咨询公司，设计选型时需要明确物料的特性、使用工况、组件配套范围等，本设备支持定制服务，其它单机设备见网站其它类别查询。

五、附则：

（启派智能）可为客户提供前期咨询与评估、工艺（科研成果转化）、工艺设计（工艺包）、工程设计（设计院）、产品设计（研发）、设备制造与安装（生产基地）、调试与培训（施工队伍）、系统验证（4Q验证）、工厂运营托管等一系列的交钥匙工程和无忧建厂服务。欢迎来电咨询！

QN型真空减压球形浓缩器适用于中药、西药、葡萄糖、淀粉、味精、乳制品、口服液、化工、食品等液体物料的浓缩。刮刀浓缩器特别适用于热敏性物料的低温真空浓缩。常用于酒精提取液、酒精沉淀物等物料的蒸发浓缩和各种物料的热敏性低温浓缩。具有时间短、速度快的特点，可一机多用，如常压、减压浓缩、收膏等。

二、结构组成：

球型浓缩器,减压浓缩器,浓缩器设备主要包括：蒸发浓缩罐、气液分离器、单级列管冷凝器、立式集液罐、内部管道及内部阀门组成。

三、性能与说明：

1、可根据用户需求对设备的自动化需求设计预留各功能管口。
2、蒸发浓缩罐：立式，上椭圆封头，中段直筒体，下球形封头结构，3个支脚安装。带夹套和保温，夹套内通蒸汽，保温层采用硅酸铝棉，罐体配有CIP万向清洗器在0.15MPa压力下可360°旋转清洗罐体，可拆卸式快开连接。
3、汽液分离器：在蒸发室与冷凝器之间设置了汽液分离器，有利于未被蒸发室上自身设置的除沫装置除沫的二次泡沫进行进一步除沫处理，大大减少了泡沫随真空带入冷凝器内。
4、冷凝器：竖式列管冷凝结构，设备结构紧凑、合理，气相走管程，冷却介质走壳程，双管程结构，提高气相的冷凝效果。
5、受液罐：立式结构，上面椭圆封头，配置有观察视镜，方便观察腔内水位。集液腔接的冷凝液进行排放，（可根据用户要求配带自动排水系统计）。
6、设备所有接管口和连接不留卫生死角，不积液不染菌，符合GMP要求。物料管口均为快装式(ISO2852标准) ，其他公用系统管口均为法兰连接(HG20592-2009标准)，密封垫为硅橡胶或聚四氟乙烯材质。
7、采用304（若设备为压力板材材质采用S30408代替304）不锈钢制作，经久耐用。304不锈钢材料采用上海宝钢、山西太钢、张浦、东特等国内知名品牌。
8、设备在材质、结构、布局完全按照GMP标准要求设计制造，罐体加工精细光洁、无卫生死角、无沙眼、清洗方便，排空后无残留物。便于生产操作和维修、保养。内外表面所有焊缝应打磨并圆滑过渡，罐内表面镜面抛光Ra≤0.5μm，外表面筒体段亚光处理，封头镜面抛光。
9、提供产品质量证明文件（产品竣工图、产品合格证、材质证书、水压试验报告等）。配合甲方提供GMP相关验证文件资料。
10、设备按国家《钢制焊接常压容器》NB/T47003.1-2007、《压力容器》（GB/T 150.1～150.4-2011）、《热交换器》（GB/T 151-2014）、《药品生产质量管理规范》（GMP）、JB∕T4709-2000等技术规范及图纸技术要求及国家现行规范进行设计、制造和检验。

四、设计标准：

1、 《药品生产质量管理规范》GMP。
2、《医药工业洁净厂房设计规范》GB50457。
3、《药品生产自动化管理规范》GAMP5。
4、《钢制焊接常压容器》NB/T47003.1。
5、《压力容器》GB/T 150。
6、《热交换器》GB/T 151。
7、《固定式压力容器安全技术监查规程》TSG 21。
球型浓缩器，减压浓缩器，浓缩器，QZNS型强制循环蒸发器详细技术参数请来电咨询公司，设计选型时需要明确物料的特性、使用工况、组件配套范围等，本设备支持定制服务，其它单机设备见网站其它类别查询。

五、附则：

（启派智能）可为客户提供前期咨询与评估、工艺（科研成果转化）、工艺设计（工艺包）、工程设计（设计院）、产品设计（研发）、设备制造与安装（生产基地）、调试与培训（施工队伍）、系统验证（4Q验证）、工厂运营托管等一系列的交钥匙工程和无忧建厂服务。欢迎来电咨询！

真空刮板浓缩器,减压浓缩器,浓缩器适用于刮板浓缩器适用于中药、西药、葡萄糖、淀粉、味精、乳品、口服液、化工、食品等液料的浓缩，刮板浓缩器尤其适用于热敏性物料类的低温真空浓缩。常用于醇提液、醇沉液等物料的蒸发浓缩及多种物料的热敏性低温浓缩，具有时间短速度快的特点，可一机多用，进行常压、减压浓缩、收膏等操作。

二、结构组成：

真空刮板浓缩器,减压浓缩器,浓缩器设备主要包括：蒸发浓缩罐、气液分离器、单级列管冷凝器、立式集液罐、内部管道及内部阀门组成。

三、性能与说明：

1、可根据用户需求对设备的自动化需求设计预留各功能管口。
2、蒸发浓缩罐：立式，上椭圆封头，中段直筒体，下球形封头结构，3个支脚安装。带夹套和保温，夹套内通蒸汽，保温层采用硅酸铝棉，罐顶减速机为卧式减速机，电机非防爆。搅拌机构装有卫生型机械密封，并配有积液盘。搅拌为锚式+刮板，罐体配有CIP万向清洗器在0.15MPa压力下可360°旋转清洗罐体，可拆卸式快开连接。
3、汽液分离器：在蒸发室与冷凝器之间设置了汽液分离器，有利于未被蒸发室上自身设置的除沫装置除沫的二次泡沫进行进一步除沫处理，大大减少了泡沫随真空带入冷凝器内。
4、冷凝器：竖式列管冷凝结构，设备结构紧凑、合理，气相走管程，冷却介质走壳程，双管程结构，提高气相的冷凝效果。
5、受液罐：立式结构，上面椭圆封头，配置有观察视镜，方便观察腔内水位。集液腔接的冷凝液进行排放，（可根据用户要求配带自动排水系统计）。
6、设备所有接管口和连接不留卫生死角，不积液不染菌，符合GMP要求。物料管口均为快装式(ISO2852标准)，其他公用系统管口均为法兰连接(HG20592-2009标准)，密封垫为硅橡胶或聚四氟乙烯材质。
7、采用304（若设备为压力板材材质采用S30408代替304）不锈钢制作，经久耐用。304不锈钢材料采用上海宝钢、山西太钢、张浦、东特等国内知名品牌。
8、设备在材质、结构、布局完全按照GMP标准要求设计制造，罐体加工精细光洁、无卫生死角、无沙眼、清洗方便，排空后无残留物。便于生产操作和维修、保养。内外表面所有焊缝应打磨并圆滑过渡，罐内表面镜面抛光Ra≤0.5μm，外表面筒体段亚光处理，封头镜面抛光。
9、提供产品质量证明文件（产品竣工图、产品合格证、材质证书、水压试验报告等）。配合甲方提供GMP相关验证文件资料。
10、设备按国家《钢制焊接常压容器》NB/T47003.1-2007、《压力容器》（GB/T 150.1～150.4-2011）、《热交换器》（GB/T 151-2014）、《药品生产质量管理规范》（GMP）、JB∕T4709-2000等技术规范及图纸技术要求及国家现行规范进行设计、制造和检验。

四、设计标准：

1、 《药品生产质量管理规范》GMP。
2、《医药工业洁净厂房设计规范》GB50457。
3、《药品生产自动化管理规范》GAMP5。
4、《钢制焊接常压容器》NB/T47003.1。
5、《压力容器》GB/T 150。
6、《热交换器》GB/T 151。
7、《固定式压力容器安全技术监查规程》TSG 21。
刮板浓缩器，减压浓缩器，浓缩器，QN型真空球型浓缩器详细技术参数请来电咨询公司，设计选型时需要明确物料的特性、使用工况、组件配套范围等，本设备支持定制服务，其它单机设备见网站其它类别查询。

五、附则：

（启派智能）可为客户提供前期咨询与评估、工艺（科研成果转化）、工艺设计（工艺包）、工程设计（设计院）、产品设计（研发）、设备制造与安装（生产基地）、调试与培训（施工队伍）、系统验证（4Q验证）、工厂运营托管等一系列的交钥匙工程和无忧建厂服务。欢迎来电咨询！